水泥水化
后，由于离子间的范德华力
作用以及水泥水化
矿物、水泥主要矿物
在水化过程中带不同电荷而产生凝聚，导致了混凝土
产生絮凝
结构。高效减水剂
大多属阴离子型表面活性剂
，掺入到混凝土
中后，减水剂
中的负离子
-SO—、-COO—就会在水泥粒子的正电荷
Ca2+矿的作用下而吸附于水泥粒子上，形成扩散双电层
(Zel。a电位)的离子分布，在表面形成 扩散双电层
的离子分布，使水泥粒子在静电斥力作用下分散，把水泥水化
过程中形成的空间网架结构
中的束缚水
释放出来，使混凝土
流动化。Zeta电位的绝对值越大，减水效果就越好。随着水泥的进一步水化，电性被中和，静电斥力随之降低，范德华力
的作用变成主导，对于萘系、三聚氰胺
系高效减水剂
的混凝土，水泥浆
又开始凝聚，塌落度
经时损失比较大，所以掺入这两类减水剂
的混凝土所形成的分散是不稳定的。而对于氨基磺酸
、多羧酸
系高效减水剂
，由于其与水泥的吸附模型不同，粒子间吸附层
的作用力不用于前两类，其发挥分散作用
的主导因素不是Zeta电位，而是一种稳定的分散。
掺有高效减水剂的水泥浆中，高效减水剂的有机分子长链实际上在水泥微粒表面是呈现各种吸附状态的。不同的吸附态是因为高效减水剂分子链结构的不同所致，它直接影响到掺有该类减水剂混凝土的坍落度的经时变化。有研究表明萘系和三聚氰胺系减水剂的吸附状态是棒状链，因而是平直的吸附，静电排斥作用较弱。其结果是Zeta电位降低很快，静电衡容易随着水泥水化进程的发展受到破坏，使范德华引力占主导，坍落度经时变化大。而氨基磺酸类高效减水剂分子在水泥微粒表面呈环状、引线状和齿轮状吸附，它使水泥颗粒之问的静电斥力呈现立体的交错纵横式，立体的静电斥力的Zeta电位经时变化小，宏观表现为分散性更好，坍落度经时变化小。而多羧酸系接枝共聚物高效减水剂大分子在水泥颗粒表面的吸附状态多呈齿形。这种减水剂不但具有对水泥微粒极好的分散性而且能保持坍落度经时变化很小。原因有三：其一是由于接枝共聚物有大量羧基存在．具有一定的螫合能力，加之链的立体静电斥力构成对粒子问凝聚作用的阻碍；其二是因为在强碱性介质例如水泥浆体中，接枝共聚链逐渐断裂开，释放出羧酸分子，使上述第一个效应不断得以重视；其三是接枝共聚物Zeta电位绝对值比萘系和三聚氰胺系减水剂的低，因此要达到相同的分散状态时，所需要的电荷总量也不如萘系和三聚氰胺系减水剂那样多。对于有侧链的聚羧酸减水剂和氨基磺酸盐系高效减水剂，通过这种立体排斥力，能保持分散系统的稳定性。
